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Une équipe d’achat hospitalière reçoit un seul lot architectural couvrant une salle d’opération, une suite d’imagerie, un laboratoire et plusieurs pièces annexes. L’approche d’achat la plus simple semble séduisante : utiliser un même panneau mural, une même spécification de porte et un même détail de plafond sur l’ensemble du projet.
Ce raccourci peut engendrer des problèmes coûteux.
Les spécifications des salles propres hospitalières doivent partir de la fonction de la pièce, et non d’un catalogue de produits. Une salle d’opération, une salle d’isolement, un laboratoire et une salle d’imagerie peuvent avoir des exigences environnementales, matérielles et d’accès très différentes. Même lorsque plusieurs espaces utilisent des parois modulaires similaires, leurs portes, leurs traversées, leurs interfaces plafond et leur stratégie de ventilation peuvent nécessiter des différences.
L’enveloppe ne constitue qu’une seule partie d’un environnement médical contrôlé.
Le CDC décrit différentes stratégies de ventilation et de pression pour les salles d’opération, les salles d’isolement contre les infections aéroportées et les environnements protecteurs. Les recommandations sanitaires de l’ASHRAE attribuent également des paramètres de conception différents en fonction de la fonction de l’espace.
Cela a une conséquence directe sur les achats.
Un acheteur ne devrait pas commencer par demander :
Quel panneau convient aux hôpitaux ?
Une meilleure première question est :
Que doit faire précisément cette pièce, en ce qui concerne les parois, le plafond, la porte et les interfaces CVC ?
Pour chaque pièce, identifier au moins cinq critères avant de sélectionner les matériaux :
Cela évite que la spécification ne se transforme en un simple exercice de copier-coller.
Les salles d’opération illustrent pourquoi une approche pièce par pièce est essentielle.
Les recommandations des CDC identifient la surpression par rapport aux zones adjacentes, la ventilation contrôlée et la limitation des ouvertures inutiles des portes comme éléments du contrôle environnemental des salles d’opération. centres pour le contrôle et la prévention des maladies
Le panneau mural ne génère pas cette surpression.
La porte non plus.
La pression est produite et régulée par le système CVC. Toutefois, l’enveloppe physique doit être coordonnée avec ce système.
L’équipe de projet doit identifier les pénétrations pour :
Si ces emplacements ne sont pas définis au moment de la fabrication des panneaux modulaires, des découpes supplémentaires sur site peuvent être nécessaires.
L’emploi des portes doit tenir compte du personnel, des lits de patients, des équipements mobiles et de l’ouverture libre requise.
La recommandation des CDC de maintenir les portes des salles d’opération fermées, sauf pour les passages nécessaires, illustre également pourquoi le fonctionnement des portes n’est pas simplement une décision relevant de la décoration intérieure. centres pour le contrôle et la prévention des maladies
En matière d’approvisionnement, les questions pratiques comprennent le type d’ouverture, la largeur libre, l’épaisseur des murs, l’interface du cadre, les commandes, le cas échéant, et le niveau du sol fini.
Pas automatiquement.
le terme « salle d’imagerie » désigne une fonction clinique, et non un système de construction universel.
Une salle d’échographie, une salle de tomodensitométrie (CT), une salle de radiographie générale et un espace d’imagerie interventionnelle peuvent comporter des équipements et des exigences architecturales différentes.
En matière d’approvisionnement, le premier point à vérifier est de savoir si le projet classe effectivement la salle comme un environnement propre contrôlé.
Le second point concerne la question de savoir si l’équipement d’imagerie impose des exigences supplémentaires.
Par exemple, les équipements émettant des radiations peuvent nécessiter un blindage déterminé par une évaluation spécifique au projet portant sur le blindage. Cette exigence ne peut pas être déduite des spécifications des panneaux de salle blanche.
Un fournisseur doit donc connaître :
Ne partez pas du principe que l’ajout de plomb, le choix d’un panneau plus épais ou l’utilisation d’une « porte médicale » résout automatiquement la protection contre les radiations. Le blindage relève de la conception de l’équipement et de la sécurité radiologique.
Le projet le plus récent de CaroMont constitue un rappel utile de cette distinction : les services chirurgicaux, d’imagerie et de laboratoire peuvent coexister au sein d’un même projet hospitalier tout en remplissant des fonctions fondamentalement différentes.
Le terme « laboratoire » exige également une clarification.
Un laboratoire diagnostique hospitalier courant ne correspond pas automatiquement à une salle propre pharmaceutique classifiée.
Ses exigences dépendent des activités menées.
L’équipe des achats doit établir :
Quels processus sont réalisés dans la pièce ?
La manipulation d’échantillons, la microbiologie, le diagnostic moléculaire et d’autres activités de laboratoire peuvent engendrer des exigences différentes en matière de confinement ou d’environnement.
Le contrôle de la pression est-il requis ?
N’attribuez pas de pression positive ou négative uniquement sur la base du mot « laboratoire ».
Une classification de salle blanche est-elle spécifiée ?
Si le consultant n’en a pas spécifié une, le fournisseur de matériaux ne doit pas en inventer une.
Quels équipements pénètrent ou se raccordent à l’enceinte ?
Les bancs, les armoires, les installations techniques, les dispositifs d’extraction et les équipements de laboratoire peuvent influencer les détails des murs et des plafonds.
Ceci constitue un bon exemple de situation où une explication technique neutre est plus fiable qu’une affirmation commerciale.
Huaao fournit des catégories documentées de matériaux pour salles blanches pouvant être utilisées dans des projets de laboratoire, mais les exigences environnementales du laboratoire doivent provenir de la conception du projet.
Une demande de devis (RFQ) utile doit séparer les exigences relatives aux pièces à partir de exigences relatives au produit .
Envisagez un calendrier pièce par pièce tel que celui-ci :
| Champ d'appel d'offres | Ce que l’acheteur doit confirmer |
|---|---|
| Fonction de la pièce | Salle d’opération, laboratoire, imagerie, salle de soutien, etc. |
| Exigences environnementales | Exigence de projet approuvée |
| Stratégie de pression | Positif, négatif, neutre ou défini par le projet |
| Système de mur | Construction et épaisseur requise |
| Plafond | Hauteur, construction et interfaces avec les équipements |
| Porte | Type, ouverture libre et commandes |
| Vente de voiture | Dimensions, emplacement et fonction requise |
| Plancher | Système fini et cote d’élévation |
| Interfaces CVC | Emplacements des entrées d’air, des retours d’air, des extractions et des filtres |
| Services | Pénétrations électriques, de gaz médicaux, de données et autres |
| Équipement | Dimensions, position et espace d’entretien |
| Normes | Exigences applicables au projet et locales |
Remarquez ce qui manque dans le tableau : une réponse universelle.
Cela est intentionnel.
La valeur d’une demande de prix technique réside dans le fait qu’elle oblige le fournisseur à répondre en tenant compte de la salle réelle, plutôt que d’une demande vague de « matériaux pour salles propres hospitalières ».
Une conception spécifique à chaque salle ne signifie pas que chaque composant doit être différent.
La normalisation peut toutefois rester utile lorsque les exigences se chevauchent réellement.
Par exemple, un projet pourrait normaliser certains :
La distinction importante est normaliser après comparaison des exigences , et non avant.
Un flux de travail pratique consiste à regrouper les pièces en familles de spécifications.
Les salles répondant aux exigences compatibles en matière de murs, de plafonds et d’accès peuvent partager une même famille de matériaux. Les salles nécessitant un blindage supplémentaire, un contrôle de pression, des équipements spécifiques ou des dispositions particulières en matière de sécurité incendie peuvent ensuite recevoir des détails adaptés.
Cela permet de réduire la complexité des références articles (SKU) sans prétendre que toutes les salles médicales remplissent la même fonction.
La gamme documentée de Huaao comprend des panneaux pour salles propres, des portes/fenêtres, des matériaux en aluminium, des revêtements de sol et des équipements de purification, ce qui rend possible ce type d’échange sur les interfaces dans le cadre de la gamme de produits confirmée par l’entreprise.
Avant de lancer la production des matériaux pour salles propres, comparez quatre ensembles de documents.
Vérifiez les dimensions des salles, les emplacements des murs, des portes et des fenêtres, ainsi que les niveaux finis.
Vérifiez les ouvertures CVC, les installations électriques, les gaz médicaux et autres traversées.
Vérifier les dimensions de l’équipement, les itinéraires d’installation et les espaces d’entretien.
Vérifier si les panneaux, châssis, profilés et ouvertures proposés correspondent aux trois autres séries.
Une dimension peut être correcte sur le plan du fournisseur et toutefois entrer en conflit avec le projet si le fournisseur a reçu un plan architectural obsolète.
La gestion des révisions est essentielle.
Le plan approuvé pour la production doit donc indiquer la révision du plan qui en constitue la base.
Cette petite discipline d’approvisionnement apporte souvent plus de valeur qu’une ligne supplémentaire de clauses génériques relatives aux performances dans la spécification.
Non. Les exigences dépendent de la fonction de la salle, de la stratégie de contrôle environnemental, des équipements, du flux de personnel, des procédures de nettoyage et des normes applicables.
Ne partez pas du principe qu’une configuration universelle de filtration s’applique à toutes les juridictions ou à tous les types de projets. Les exigences en matière de filtration doivent respecter la norme en vigueur relative à la ventilation sanitaire et la conception technique approuvée.
Cela est possible, à condition que les exigences approuvées pour les deux pièces soient compatibles. La décision doit reposer sur les performances des parois, leurs interfaces, les conditions de nettoyage et les spécifications du projet, et non uniquement sur les désignations des pièces.
Le catalogue interne de Huaao recense des panneaux propres, des portes et fenêtres propres, des profilés en aluminium, des équipements de purification, des revêtements de sol en PVC, des filtres et des unités de filtration à flux laminaire (FFU), les hôpitaux figurant parmi les secteurs d’application listés.
Joignez le plan d’étage, le tableau des pièces, les exigences relatives aux parois et aux plafonds, le tableau des portes, les informations sur le revêtement de sol fini, les ouvertures CVC, les plans des équipements ainsi que les normes applicables au projet.
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