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病院内のクリーンルームを改修する作業は、新設の空き施設内に同様の部屋を新築する場合とは異なります。
プロジェクトチームは、既存の寸法、構造条件、換気設備、床レベル、各種設備配管および臨床業務と連携して作業する必要があります。
手術室、検査室、その他の制御された医療空間では、特に早期段階での調整が重要です。
モジュラー式クリーンルームシステムは、壁、ドア、窓、天井および関連する接合部を実用的に整理する手段を提供できますが、プレファブリケーション(工場生産)によって現場の正確な情報収集が必要なくなるわけではありません。
資材の発注前に、既存の室内空間を測量し、各設備・構造システム間の接合部を事前に調整しておく必要があります。
新築建物では、設計者がグリッド配置、天井高さ、設備ゾーンをより自由に設定できます。
一方、既存の病院ではそうした自由度はありません。
プロジェクトチームは以下のような課題に直面することがあります:
つまり、クリーンルーム用壁パネルはカタログから単に選ぶだけではいけません。
提案される囲い構造は、実際の建物に適合しなければなりません。
改修工事において、最も重要なステップの一つは、製造開始前の段階で行われます。
請負業者は、実際の室内寸法を確認する必要があります。
有効な調査情報には以下が含まれます:
仕上げ済みの壁面間寸法
古い建築図面のみを頼りにしないでください。実際の施工状況は、当初の設計と異なる場合があります。
床の高さ
床仕上げ材や下地の変更により、ドアの敷居高さや壁の最終寸法が影響を受けることがあります。
天井高さ
希望する天井仕上げと、その上方に確保可能な設備空間の両方を確認してください。
構造上の障害物
柱、梁、構造壁は、パネルの配置に影響を与えることがあります。
既存の開口部
ドア、窓、ダクトおよびその他の貫通部を実測してください。
サービス場所
パネルの製造開始前に、電気・医療・給排水・空調(HVAC)各設備との接続箇所を特定してください。
これらの実測値は、その後、整合性の取れた施工図面に反映させる必要があります。

改修工事では、モジュール式壁パネルを新設部分と既存部分に接続する必要があります。
このため、プロジェクトチームは、新設クリーンルームの外皮(エンベロープ)がどこからどこまで構成されるかを明確にする必要があります。
重要な質問には以下が含まれます:
これらの回答によって、パネルの配置や接合部の詳細設計が影響を受けます。
華奥(ファーオー)社の製品カタログには、病院などの制御環境向けクリーンルーム用サンドイッチパネルが掲載されています。
パネルの構造は、引き続きプロジェクトで承認された技術仕様書に基づいて選定してください。
改修工事において、ドア開口部は調整上の問題が生じやすい箇所です。
クリーンルーム用ドアは以下の要素と関係します:
現行の華奥(Huaao)社技術資料では、ドアの最終仕様決定前に、パネル厚さ、コア材または表面材の仕様、継手部の詳細、フレーム接合部の確認を明確に推奨しています。
設備配管ルート、開口部の有効幅、および旋回スペースについても併せて確認する必要があります。
立面図上では十分なサイズに見えるドアでも、ベッド、カート、あるいは機器一式が完成後の開口部を通過できない場合、実用上不適切となります。
病院の改修工事では、床の張り替えが頻繁に行われます。
これにより、完成後の床高さ(フロアレベル)が変化する可能性があります。
最終的な床仕上げの仕様が確定する前にドアを製造すると、敷居高さや隙間に関する問題が設置時に発生するおそれがあります。
発注前に確認してください:
華澳(ファーオー)社の製品ラインナップには、クリーンルーム用PVC床材が、クリーンルームシステムの構成材料の一つとして含まれています。
プロジェクトでPVC床材が採用される場合、その壁やドアとの接合部は、別個の仕上げ工事として扱うのではなく、あらかじめ設計段階で調整・連携させる必要があります。

モジュラーウォールシステム単体では、室内の圧力や清浄度を決定できません。
これらの性能は、空調設備全体、フィルター、気流制御戦略、制御システム、開口部の配置、および室内の運用方法に依存します。
改修工事中は、既存の空調設備の状況が、最も大きな制約要因の一つとなる場合があります。
プロジェクトチームは以下の点を確認する必要があります:
華奥(ファーオー)社の内製カタログには、クリーンルーム向け製品群の一環として、フィルターやFFU(ファンフィルターユニット)など、各種浄化設備が掲載されています。
ただし、最終的な空調設備の構成および各室の性能は、当該プロジェクトのエンジニアリング設計および試運転(コミッショニング)要件に基づいて決定する必要があります。
稼働中の病院を改修する場合、空き工事現場には存在しないリスクが生じます。
ASHEのICRA 2.0フレームワークは、医療施設における建設・改修・保守作業に伴う感染制御リスク評価を明確に定めたものです。
クリーンルーム用材料の調達において重要な教訓は、「ある特定のパネルがICRA対応を『解決する』」などと主張しないことです。
そうではありません。
代わりに、材料の搬入および施工は、病院が承認した施工計画および感染制御計画と整合させる必要があります。
プロジェクトチームでは、以下の点を検討する必要があるかもしれません:
これらの管理措置は、プロジェクトごとに異なります。
改修工事では、製品カタログよりも、調整済みの施工図の方が実用的であることが多いです。
実用的な施工図には、以下の内容が明記されている必要があります:
| インタフェース | 確認すべき情報 |
|---|---|
| 壁パネル | 寸法、配置、継手 |
| 既存構造 | 柱、梁、固定壁 |
| ドア | 開口部の明確な仕様およびフレームの詳細 |
| ウィンドウ | サイズおよび壁面への組み込み方法 |
| 床 | 最終的な立面図および接合部の仕様 |
| 屋根 | 高さおよび周辺部の接続方法 |
| エフ・キャット | 開口部および設備機器の設置位置 |
| 公共事業 | 貫通部および埋込配管・配線などのサービス関連仕様 |
| 機器 | 設置および保守点検のための十分な作業空間 |
華澳(ファーオー)社の既存クリーンルーム用ドア技術資料でも、ドアの立面図、フレーム断面、シール構造、床との接合部、隣接する壁構造を示す統合図面の提出が推奨されています。
病院の改修工事にかかる見積もり依頼の際は、単に延床面積を提示するだけでなく、より詳細な情報をご提供ください。
有効なRFQパッケージには、以下のような情報が含まれます。
これにより、メーカーは不完全な情報に基づいて推定するのではなく、実際のプロジェクト条件に照らして提案部品を評価できます。
華奥の実績のあるクリーンルーム製品群には、クリーンルーム用パネル、ドア・ウィンドウ、アルミニウム材、PVC床材、浄化設備、フィルターおよびFFU(ファンフィルターユニット)が含まれており、病院、医薬品製造施設、研究室などへの適用が可能です。
改修工事においては、この製品群により、複数のクリーンルーム外皮部材のインターフェースを一括して検討できます。
最終的な構成は、必ず現地測量による寸法確認、承認済み図面、プロジェクト仕様書および適用される現地の規制要件に基づいて決定しなければなりません。
1.モジュール式クリーンルームパネルは病院の改修工事に使用できますか?
選定されたパネルシステムがプロジェクトの設計および技術仕様に適合する場合、病院内のクリーンルーム用途に使用可能です。ただし、製造に先立ち、現場の既存状況を必ず確認してください。
2.モジュール式パネルを採用すれば、改修工事が自動的に短縮されますか?
必ずしもそうとは限りません。プレファブリケーションは計画的な設置を支援できますが、プロジェクトの工期は設計の調整、現場条件、物流、承認、および施工の順序などに依存します。
3. 既存の建築図面をパネル製造に使用してもよいですか?
参考にはなりますが、製造前に現地で重要寸法を確認する必要があります。
4. 華澳(フアーオー)はクリーンルーム用パネルと同時にドアも供給できますか?
華澳(フアーオー)の公式製品カタログには、クリーンルーム用パネルおよびクリーンルーム用ドア・窓が含まれています。
5. クリーンルーム用パネルは、特定の医療機関向け清浄度クラスを保証しますか?
いいえ。室内の性能は、HVAC設備、フィルター、施工品質、検収試験(コミッショニング)、運用といった、総合的なエンジニアリング環境に依存します。