Шинжлэх ухаан технологийн хурдан дэвшлийн улмаас энэ зууны эцэст дэлхийн төлөвийг урьдчилан таамаглах нь хэцүү болж байна. Гэсэн хэдий ч одоо ажиглагдаж буй зарим чухал зүй тогтолд үндэслэн тодорхой дүгнэлтүүд хийх боломжтой. Гурван чухал технологийн салбар болох хагас дамжуулагч чипүүд, эмнэл зүй, биотехнологи болон тэдгээрийн холбогдох цэвэрхэн өрөөний технологи нь боломжууд, сорилт бэрхшээлийг хүлээн зогсож байна.
Хятадын шинжлэх ухаан технологийн нийгэмлэгийн 2001 оны жилийн чуулганд профессор Чэнь-Нин Янг дараагийн 30-40 жилийн турш технологийн хөгжлийг хөдөлгөн чиглүүлэх гурван чухал чиглэл, дараахь 3 стратегийн чиглэлийг зааж өгсөн байна:
Барилга, орон сууцнаас эхлээд машин, хүний бие, үйлдвэр, дэлгүүр гэх мэт бүх зүйлд чипийг өргөнөөр ашиглах нь;
Эмнэл зүй болон эмийн сангийн хурдан дэвшлийн талаар;
Биоинженерчлэл.
Гурван стратегийн чиглэлийн нэг болох чип үйлдвэрлэл нь агаарын цэвэрлэгээний технологид үйлдвэрлэлийн цэвэрхэн орчинг шаарддаг. Эмнэлгийн бэлдмэл, эм зүйн салбар болон биоинженерийн салбаруудад биологийн цэвэрхэн орчин шаардагддаг бөгөөд эмнэлгийн бэлдмэл болон эм зүй нь үндсэн биологийн цэвэрхэн орчинг, биоинженерийн салбар нь вирусжихаас хамгаалах цэвэрхэн орчинг голчлон шаарддаг. Цэвэрхэн барилгын микро орчны технологи нь эдгээр гурван стратегийн чиглэлтэй энэ хэр зэрэг нягт холбоотойг харж болно. Өнөөдөр энэ салбар шинээр бий болсон даралтуудтай тулгарч байна.
Хагас дамжуулагч интеграл схемийн чипийн хөгжлийн хурд бол бусад технологиудыг ялан гүйцэх магадлалтай бөгөөд нягтшил нь ойролцоогоор гурван жил тутамд дөрөв дахин нэмэгддэг. Нээлттэй оюун ухааны хурдан хөгжлийн улмаас газар зүйн хэмжээнд чипийн дутагдал үүсээд, автомашины чипийн дутагдалаас үүдэн автомашины үйлдвэрлэл буурч байна. Өнөөдөр 2нм нарийн чип бол үйлдвэрлэгчдийн зорилго болж байгаа бөгөөд чип интеграл схемийн үйлдвэрлэлд орчны бөөмсийн хэмжээнд илүү чанарын хяналт тавигдаж байна. Цахилгаан электроникийн салбар нь цэвэрхэн өрөөний шаардлагыг эрхэм барьсаар байгаа нь эргэлзээгүй юм.
Эмнэлгийн бэлдмэл, эмийн бодис нийтийн аюулгүй байдал, эрүүл мэндэд шууд нөлөөлдөг. Эмнэлгийн биологийн цэвэрхэн өрөөг анх хэрэглэсэн нь 1966 оны 1-р сард Америкийн Нэгдүгээр Сургамжит эмнэлэгт байгуулагдсан цэвэрхэн мэс заслын өрөө юм. Цэвэрхэн мэс заслын өрөө нь ультра ягаан гэрэл зэрэг устөрөгчийн халдваргүйжүүлэх арга замыг агаарын цэвэр байдал технологиор оролдуулж, бүх процессын бохирдолтой тэмцдэг. Ийм орчинд мэс заслын дараах халдварын түвшин 90%-иар буурч, өвчтөнд хортоо эмийн хэрэглээг багасгах, эсвэл бүр байхгүй болгодог. Жишээлбэл, 1989-1990 онд Шанхайн Чанжэнгийн эмнэлэг цэвэрхэн мэс заслын өрөөнд 9,337 удаа мэс засал хийж, нэг ч халдвар гарсангүй. Үүнтэй адилаар 1995-1996 онд Пекиний 301 эмнэлэг 16,427 удаа мэс засал хийж, мөн нэг ч халдвар бүртгэгдээгүй. 2012 оны нийтлэлд тусгагдсан байдаг Хорт хавдар , Хятад улсад цус багадалтын өвчний үзэлт 100 мянган хүнд 5.17, нас баралтын түвшин нь 100 мянган хүнд 3.94 байв. Үүний үр дүнд Хятадад цус багадалтын өвчнийг эмчлэх асуудал, түүнийг эмчлэхэд зориулсан биологийн цэвэрхэн өрөөний хөгжил нэмэлтээр анхаарал татаж байна.
Цэвэрхэн мэс заслын өрөө, мөн 100-р ангийн цусны эмчилгээний тасаг барих талаарх анхны ойлголт нь олон улсын туршлага, гадаадад ажиллаж байгаа эмнэлгийн ажилтнуудын ажиглалтаас гаралтай байсан бөгөөд бүх эмнэлгийн барилганд агаарын цэвэр байдал шаардлагатай гэдгийг ойлгосон нь ихэвчлэн дотоодын туршлагаас урган гарчээ. 2003 оны дараа хамгийн чухал бодож байсан нь эмнэлгийн барилга барих үед барилгачид, төсөлчид зөвхөн "барилга"-д төвлөрдөг, харин "агаарын чанар"-ыг мартдаг явдал байв. Зарим эмнэлгийн ажилтнууд аэрозолийн замаар дамжих халдварт өвчнийг хүндэтгэхгүй, харин амьсгалын замын халдварт өвчнийг хүрэлцэх замаар дамжуулдаг гэж үздэг байжээ. Харин аэрозолийн замаар дамжих нь илүү хурдан, өргөн дамжин, цөөн халдвартай бөөгөөд илүү аюултай байдаг.
Халдвартай болохын тулд 100 сая франселийн тэжээлийн нян хэрэгтэй боловч зөвхөн 10–50 нян амьсгалах замаар өвчин үүсгэж болно;
Амьсгалах замын аденовирусын халдвар үүсгэх дундаж тун нь төрөлхийн соёлын тунгийн зөвхөн талыг эзэлнэ;
Q-халууны риккетсийн хувьд амьсгалах замд нэгдсэн зөвхөн нэг бөөм нь халдвар үүсгэж болно;
Хэвийн нөхцөлд агаар дамжуулан дамжих боломжгүй гэж үздэг байсан псевдомонас аэрогиноза нь шархны тасагт таазан дээрх тоосонд ба агаарт илрээгүй байсан ч агаарын замаар дамжих эрсдлийг онцолсон;
SARS вирусын аэрозолын дамжих онцлог нь эмнэлгийн барилгын цэвэр агаарын технологийн ач холбогдлыг хүмүүст бодитой ойлгуулсан;
Цэвэр агаарын технологитой байхгүй эмнэлгийн барилга нь ардчилсан гэж үзэж болно. Иймд цэвэр агаарын технологийг агуулсан орчин үеийн эмнэлгийн барилгын төлөвлөлтөнд дараахь хэсгүүдийг багтаах ёстой:
Мэс заслын тогтолцоо : Цэвэр мэс заслын өрөө барьж байгуулах;
Эмчилгээний тасгийн тогтолцоо : Цус багадалт, шарх, астма, эрт төрсөн хүүхдийн эмчилгээний цэвэр тасаг;
Эмчилгээний нэгж тоголцоо : Эрчимт эмчилгээний тасаг (ICU), эрхтэн шилжүүлэн суулгах тасаг, зүрх судасны эмчилгээний тасаг;
Эмчилгээний үйл ажиллагааны тоголцоо : Засал үйлчилгээний өрөө, цусны хавдрын эмчилгээний өрөө, халдварт өвчний шалгах өрөө;
Шинжилгээний тоголцоо : Онцгой шинжилгээний лаборатори, эмнэлзүйн эмчилгээний лаборатори, PCR лаборатори, амьдралын шинжлэх ухааны лаборатори, биологийн аюулгүй байдлын тоголцоонд онц акцент хандуулан;
Багажны өрөөний тоголцоо : Нарийн багажны өрөө;
Тусгаарлалтын өрөөний тоголцоо : Агаар дуусгавар өвчнийг тусгаарлах сөрөг даралттай өрөө, ажиглалтын өрөө, сөрөг даралттай мэс заслын өрөө;
Эмийн сангийн системүүд : Тусгайлан эмийн бэлдмэл бэлтгэх төвүүд;
Цэвэржүүлэх туслах өрөөнүүд : Стерилийн хангамжийн өрөө, нэг удаагийн хэрэглээний зүйлсийн агуулах;
Цэвэр бус туслах өрөөнүүд : Бохирдсон хог хаягдлыг боловсруулах өрөө, бохирдсон материалтай холбоотой дэгээ, гадаад дамжуулалтыг саатуулахын тулд бохирдлыг хянах шаардлагатай;
Хагас цэвэр бүсүүд : Энгийн эмнэлгийн агааржуулах систем ашигладаг үлгэх өрөө, эмчилгээний өрөө, үзлэгийн өрөө, оношлогооны өрөөнүүд;
Эмийн үйлдвэрлэл дэх цэвэр байдлын технологийн тулгуур бодлого ч мөн чухал бөгөөд GMP хэрэгжсэнээс хойш онцгой болжээ. Одоо бидэнд GMP (2010) (Ерөнхийдөө хүний эмийн GMP гэж нэрлэдэг) болон Амьтны эмийн үйлдвэрлэлийн чанарын удирдлагын систем (2020). Эмийн үйлдвэрүүдэд цэвэрхэн өрөө нь одоо үндсэн шаардлага болсон.
Ген инженерчлэл нь биоинженерийн чухал хэсэг юм. 1973 онд коккын бичил биетээс Escherichia coli-д генетик материал амжилттай шилжүүлснээс хойш рекомбинант генетикийн технологи хурдацтай хөгжсөн. Түүний үлэмж боломжийг үзэхэд шинэ зуунд энэ салбар хөгжиж төгсгөлгүй байх боломжтой юм. Гэсэн хэдий ч биоинженерийн ихэнх хэсэг нь болзошгүй эрсдэл агуулдаг бөгөөд тухайлбал магадгүй мэдээгүй хортоо бичил биетүүдийг тархах аюултай биологийн аюул орж байна. АНУ-ын сарын хөх тахлын асуудал болон дэлхий нийтэд тархсан SARS-ын жишээ нь ийм хүнд биологийн аюулын жишээ юм. Эдгээр үйл явдлууд нь бид бүгдэд сэрэмжийн дуудлага болоод байна: ийм аюул нь бид бүгдэд нөлөөлж болзошгүй юм. Олон хүн амтай, олон улсын худалдаатай орны хувьд биологийн аюулаас хамгаалагдсан цэвэр байгаль орчин нь тулгаралт эрхлэх, ургамал амьтны төрөл бүтээгдэхүүний судалгаа, өвчин амьтны тулгарлыг хянахад маш чухал юм. Шинэ коронавирусын тулгарлын нөлөөгөөр биологийн аюулгүй байдлыг хангах цэвэр өрөө (лаборатори) барих ажил манай улсад өмнө нь байгаагүйгээр хурдацтай явагдаж байна. Шинжлэх ухааны байгууламж, эмнэлэг, вакцин үйлдвэрлэгчид, шалгах карантин байгууллагууд, ургамал амьтны өвчнийг урьдчилан сэргийлэх болон хянах байгууллагууд, өвчнийг хянах төв байгууллагууд нь биологийн аюулгүй байдлыг хангах лабораторитай тулгарч байна. Орчин үеийн тооцооллоор Америкт хамгийн өндөр түвшний P4 лабораториудын тоо 12 байхад манай улсад зөвхөн 2 ширхэг байна; P3 лабораториудын тоо 1500-аас дээш байхад манай улсад ойролцоогоор 80 ширхэг байна. Ген инженерчлэлээс гадна амьдралын шинжлэх ухаан болон хөдөө аж ахуй, ойн салбарт явуулж буй амьтад үржүүлэх төслүүд ч мөн цэвэр орчин шаарддаг.
Биологийн эрсдлийг Нийтэд Эрүүл Мэндийн Хүрээлэнгийн (NIH) системээр олон улсын нийтлэг дүрэм болгон P1-ээс P4 хүртэл (хамгийн доод түвшнээс хамгийн өндөр түвшин хүртэл) ангилдаг. P3 ба P4 түвшний биологийн материалтай ажилладаг төвүүд нь биологийн аюулгүй байдлын арга хэмжээ авч хэрэгжүүлэх ёстой. 1972 оны дараа Америкийн Нэгдсэн Улс биологийн зэвсэгт судалгаа хийдэг зарим төвүүдийг Хорт Хавдрын Үндэсний Хүрээлэн (NCI) рүү шилжүүлэн байгуулж, хорт хавдрын судалгааг хөгжүүлэх зорилготой онцгой вирусын судалгааны хөтөлбөр эхлүүлсэн бөгөөд энэ үед биологийн аюулгүй байдал чухал үүрэг гүйцэтгэсэн. Аполло хөтөлбөр нь огторгуйгаас буцаж ирсэн нисгэгчдийг мэдэхгүй бактер, вирусээр шалгах ажилд биологийн аюулгүй байдлын тухай ойлголтыг бүрэн хөгжүүлжээ. Хүний болон малын эрүүл мэндэд хүчтэй нөлөөлдөг бактер, вирустай ажиллах нь хүний эрүүл мэндийг хамгаалах, вакцин үүсгэхэд чухал байдаг. Хүнд хор амьтны өвчин үүсгэгч (вектор багаачуудыг орлуулан) судалгааг аюулгүй байдал, цэвэрхэн өрөө (лаборатори) бүхий тусгай төвд хийх шаардлагатай.
Биологийн эм нь биологийн процессийг ашиглан үйлдвэрлэсэн эмийн шинэ ангилалыг илэрхийлдэг. Эдгээр биологийн идэвхит бодисуудыг өндөр цэвэр орчинд үйлдвэрлэх шаардлагатай бөгөөд, ихэвчлэн дуусгавал нь ариутгаж чаддаггүй тул бүх процессийн явцад микро орчныг хянах нь маш чухал юм. Мөн эдгээр бүтээгдэхүүний ихэнх хэсэгт биологийн аюулгүй байдлын арга хэмжээ шаардлагатай байдаг. Эдгээр эмүүдийг голчлон хорт хавдар, зүрх судасны өвчин, СПИД, генетикийн эмгэг зэрэг онцгой өвчнийг эмчлэхэд хэрэглэдэг бөгөөд эдгээр өвчнийг уламжлалт аргаар эмчлэх нь хүндрэлтэй байдаг. Биологийн эмийн бүтээгдэхүүний дэлхийн зах зээл нь жилд дунджаар 12%-ийн өсөлттэй байдаг. АНУ-ын биотехнологийн компаниудын 70%-аас илүү, Европынх нь 50%-аас илүү нь эмнэлгийн биологийн бүтээгдэхүүний судалгаа хөгжүүлэлтөнд ажиллаж байдаг. Тиймээс зарим талаар биотехнологийн 21-р зуунд хүн төрөлхтөнд үзүүлэх нөлөө нь чипнийхээс ч илүү байж болох ба түүний хөгжил нь агаарын цэвэршилтийн технологийн гол үйл функцийг бүрдүүлдэг орчин цэвэрлэгээний арга техникийн хөгжилтэй тус тус салшгүй холбоотой байдаг.
EN
AR
NL
FI
FR
DE
EL
HI
IT
JA
KO
PT
ES
RU
TL
ID
UK
VI
TH
HU
TR
MS
LA
BN
MN
MY
UZ
KK
