Tafsiran Standard Kebangsaan untuk Keperluan Teknikal bagi Lampu Suci

Mengikut standard kebangsaan "Keperluan Teknikal bagi Lampu yang Digunakan dalam Bilik Suci" (GB/T 24461-2023), lampu untuk bilik suci mesti memenuhi keperluan teknikal berikut, yang boleh digunakan secara langsung untuk dokumen spesifikasi:

1. keperluan Prestasi Keselamatan Elektrik
   Voltan operasi terkadar bagi lampu kebersihan bilik mesti tidak melebihi 1000V AU atau 1500V AT. Semua bahagian yang berteganagan mesti direka bentuk dengan penebat berganda atau penebat diperkukuhkan. Bahan penebat mesti lulus ujian indeks kesan pengesan (PTI ≥ 600) seperti yang dinyatakan dalam GB/T 4207. Keluasan keratan rentas pendawaian dalaman mesti tidak kurang daripada 0.5 mm², dan dawai getah silikon tahan suhu tinggi (suhu jangka panjang ≥ 180°C) mesti digunakan. Terminal pembumian mesti diperbuat daripada aloi kuprum dan ditanda dengan jelas menggunakan simbol pembumian, dengan nilai rintangan pembumian ≤ 0.1 Ω. Bekalan kuasa pemandu lampu mesti lulus ujian keadaan tidak normal yang dinyatakan dalam GB 19510.14 dan tidak boleh terbakar atau menghasilkan gas beracun dalam keadaan litar pintas atau litar terbuka pada output.

2. indikator Prestasi Optik
   Keperluan kecekapan berluminositi permulaan: Lampu LED ≥ 100 lm/W, lampu berpendafluor ≥ 70 lm/W. Suhu warna berkorelasi perlu boleh dilaraskan dalam julat 3000K-6500K, dengan sisihan dalam bilik bersih yang sama tidak melebihi ±200K. Indeks penggambaan warna Ra ≥ 80 (Ra ≥ 90 diperlukan di kawasan istimewa seperti bilik pembedahan), dan sisihan piawai padanan warna (SDCM) ≤ 5. Keseragaman kecerahan pada satah kerja ≥ 0.7, dan penilaian silau bersatu (UGR) ≤ 19. Lampu perlu dilengkapi dengan penyebar PC gred optik, dengan keseragaman kecerahan permukaan berpendafluor ≥ 85% dan tiada tompok atau kawasan gelap yang kelihatan. Lampu LED mesti lulus ujian pengekalan fluks berluminositi selama 3000 jam (pelemahan ≤ 3%)

3. struktur Mekanikal dan Tahap Perlindungan
   Kekabang lampu mesti diperbuat daripada keluli tahan karat 304 atau aloi aluminium anodized, dengan kekasaran permukaan Ra ≤ 0.8 μm. Kesemua sambungan mesti disegel menggunakan gasket silikon gred makanan (mematuhi FDA 21 CFR 177.2600) untuk memastikan penarafan perlindungan IP65 (diuji mengikut GB/T 4208). Kekuda pemasangan lampu mesti dapat menahan ujian beban statik sebanyak 4 kali berat lampu (24 jam tanpa berlakunya penghutangan). Bahagian boleh ditanggalkan mesti direka dengan struktur anti-jatuh dan tidak boleh mengendur selepas ujian getaran (frekuensi 10-55Hz, amplitud 0.35mm). Voltan elektrostatik pada permukaan lampu mesti ≤ 100V (kaedah ujian mengikut GB/T 12703.1).

4. ‌ Bahan dan Kawalan Kebersihan
   Semua bahan bukan logam mesti lulus ujian UL94 V-0 ketahanan api, dan pelepasan TVOC seharusnya ≤ 0.05 mg/m³·j (diuji mengikut GB/T 29899). Kekasar permukaan bahagian yang bersentuhan dengan udara seharusnya Ra ≤ 0.4 μm, dengan sudut sentuhan ≤ 75° (untuk mengelakkan kelekatan zarah). Bahan yang mengandungi silikon atau ftalat tidak boleh digunakan di dalam lampu. Elastomer seperti gelang pemuter mesti lulus ujian sitotoksis ISO 10993-5. Bahaya cahaya biru sumber cahaya LED mesti memenuhi keperluan RG0 (mengikut IEC 62471).

5. 

6. keserasian Elektromagnet dan Kebolehsesuaian Persekitaran
   Luminair perlu lulus ujian siri GB/T 17626: kebolehtahanan terhadap keteresan elektrostatik ±8kV (keteresan sentuh), kebolehtahanan medan elektromagnet frekuensi radio 10V/m (80MHz-1GHz), dan kebolehtahanan terhadap transien/letupan pantas elektrik ±2kV (pelabuhan kuasa). Had gangguan dihantar perlu mematuhi keperluan Kelas B GB 17743. Julat suhu persekitaran pengoperasian perlu berada antara -20°C hingga +50°C, dan luminair perlu bermula secara normal dalam keadaan kelembapan 95% RH tanpa kondensasi. Ia juga perlu lulus ujian getaran berbentuk sinus yang dinyatakan dalam GB/T 2423.10 (5-500Hz, pecutan 20 m/s²).

7. keperluan Tambahan untuk Kawasan Khas
   Luminair untuk makmal bioselamat memerlukan ujian kekedapan udara tambahan (kadar kebocoran ≤ 1×10⁻⁴ Pa·m³/s). Luminair untuk persekitaran letupan mestilah mematuhi Ex ib IIB T4 Gb mengikut GB/T 3836.1. Luminair bilik pembedahan perlu dilengkapi dengan kuasa simpanan (masa pensuisan ≤ 0.5s) dan modul pemantauan kecerahan masa nyata. Had mikrob pada permukaan luminair di kawasan pengeluaran farmaseutikal mestilah ≤ 5 CFU/100 cm² (diuji mengikut GB/T 16292).

8. spesifikasi Pemasangan dan Penyelenggaraan
   Ketinggian pemasangan lampu hendaklah berada pada 1.8-2.2m dari satah kerja, dengan jarak antara lampu tidak melebihi 1.5 kali panjang lampu tersebut. Bagi pemasangan tersorok, jurang antara kerangka lampu dan siling hendaklah ≤ 1mm dan perlu disapis dengan gam steril. Ejen pembersih khas (nilai pH 6-8) perlu digunakan untuk penyelenggaraan, dan pelarut berhalogen adalah dilarang. Jumlah masa penyelenggaraan sepanjang hayat lampu (≥50,000 jam) tidak boleh melebihi 24 jam. Sistem kawalan pintar perlu menyokong antara muka protokol MODBUS RTU atau BACnet.