Zona Industrialis Shishan, Park C, Nanhai, Foshan, Provincia Guangdong, Sinis +86-18379778096 [email protected]
Rapida scientiae et technologiae progressio praedictionem de statu mundi ad finem huius saeculi difficilem reddunt. Tamen, ex quibusdam iam manifestis maioribusque tendentibus, quaedam iudicia fieri possunt. Tres principes technologiae artes—microchips, medicinam, et biotechnologiam—una cum suis puris technologiis, tam opportunitates quam difficultates invenient.
In Conventu Annuo Anno 2001 Societatis Sinensis pro Scientia et Technologia, Prof. Chen-Ning Yang tres artes indicavit quae impulsores evolutionis technologicae futurae essent—tria maxima directionis strategicae pro proximis 30 ad 40 annis:
Communis applicatio microchips in omnibus fere rebus, aedificiis et domibus, advehi, corpore humano, fabricis, et tabernis;
Rapida progressio in medicina et pharmaceuticis;
Ingenieria biologica.
Fabricatio chipporum, una ex tribus directionibus strategiis, micro-ambitum sinitum a camerae purgatae in technologia puritatis aeris. Medicina, pharmaceutica, et bioinstructura requirunt camerae purgatae biologicae, medicina et pharmaceutica primum necessariae camerae purgatae biologicae generalis, et bioinstructura praecipue camerae purgatae biosafe. Manifestum est quam prope technologia ambitus micro-constructurae purgatae coniuncta sit cum his tribus directionibus strategiis, et hodie nova onera ex eis suscipit.
Celeritas evolutions cipporum integratorum semiconductorum ceteris technologiis vix aequatur, quippe densitas integrationis fere quadruplex fit omni triennio. Propter celerem progressionem artificii intelligentis, penuria globalis cipporum afficit fabricatores, qui propter inopiam cipporum automobilorum productonem minuunt. Hodie cippi praecisionis 2nm iam sunt meta manufactorum, productioque cipporum integratorum etiam strictiorem regulacionem magnitudinis particulae ambientis requirit. Nullo dubio, industria electronica legem in tabulis purgatoriis tenet.
Medicina et pharmaca publicae saluti et incolumitati sunt coniuncta. Prima applicatio biologici in medicina camerae purae fuit operatio aseptica in Unitis Nationibus anno 1966 mense Ianuario aedificata. Camera operativa pura antiquas purgationis rationes, ut radiatio ultraviolacea, cum technologia aeris puri pro totius processus pollutionis moderatione substituit. In eiusmodi locis, infectarum procentum minui potest plus quam 90%, notabiliter minuendo vel eliminando opus antibiotici, quod noceat patientibus. Exempli gratia, anno 1989-1990, nosocomium Shanghai Changzheng 9.337 operationes Classis I in camerae purae sine infectione uno fecit. Similiter, anno 1995-1996, nosocomium Pekinense 301 nullas infectiones in 16.427 operationibus Classis I nuntiavit. Secundum articulum anni 1912 in periodico Tumor , morbus Leukemiae in Sinis erat 5.17 per 100.000, cum mortis indice 3.94 per 100.000. Itaque curatio Leukemiae et biologicae camerae purgae ad hanc rem curandam in Sinis magnum attentionem acceperunt.
Quanquam primum de condendis operativis camerae purgae et sanguinis cubiculis classis 100 ex internationalibus consuetudinibus et observationibus medici personae laborantis in extero iam cognitio adhibebatur, recognitionem tamen totius hospitalis aedificii de aere puro requirere domesica fere excolitur. Post annum 2003, unum ex gravissimis considerationibus fuit, quod in aedificatione hospitalis, aedificatores et designatores saepe in "aedificio" solum intenderent, neglecto "aeris qualitate." Quidam medici personae transmissionem contactus prae transmissione aeris infectis potius aestimabant, licet haec ultima periculosior sit, quod magis explosiva, diffusiva et minore dosi infectiva eget. Exempli gratia:
Ad inficiendum 100 milionum bacteriorum tularemiae ingesti sunt necesse, dum solum 10–50 inspirare febrim inducere potest;
Dosis inficiens mediana pro adenovento inspirato tantum dimidium est illius ex cultura tissutis;
Pro rickettsia Q febris, solum una particula in tractu respiratorio deposita inficiem generare potest;
Quamquam Pseudomonas aeruginosa olim transmissio per aera minime probabile habebatur, inventio eius in pulvere in caelis cubiculorum scaldatorum et in aere pericula transmissionis per aerem illustravit;
De virus SARS notiones transmissionis per aerisolum effectae fecerunt homines vere conscius esse de technologiae puritatis aeris in aedificiis hospitalium magnitudine;
Dicere potest quod aedificia hospitalium sine technologia puritatis aeris sunt antiquata. Itaque planificatio aedificiorum hospitalium modernorum, quae technologiam puritatis aeris includit, debet continere:
Systemata Cubiculorum Operationum : Aedificationem cubiculorum operationum purorum;
Systemata Cubiculorum Aegrotorum : Cubicula pura pro leucemia, scaldaturis, asthmate, et cura infantium praematurorum;
Systemata Curationis Puerperarum : Unitates curae intensivae (ICU), unitates transplantationis organorum, et unitates curae cardiovascularis;
Systemata Operationis Tractationis : Aulae therapiae interventionis, aulae tractationis leucaemiae, et aulae necropsiae pro morbis infectiosis;
Systemata Laboratorii : Laboratoria testuum specialium, laboratoria medica clinica, laboratoria PCR, et laboratoria scientiae vitae, cum accentu in systematibus biosafe;
Systemata Camerae Instrumentorum : Camerae pro instrumentis praecisis;
Systemata Camerae Isolationis : Camerae isolationis pressionis negativae pro morbis aerogenis, camerae observationis, et aulae operationis pressionis negativae;
Systemata Pharmaceutica : Centra praeparationis medicamenti specializata;
Aulae Auxiliares Purae : Aulae ad stipulanda sterilis et loca ad conservandum vestimenta una usus;
Aulae Auxiliares Impurae : Aulae ad elaborandum sordes contaminatas et vias ad materia contaminata, requirunt moderationem pollutionis ut transmissionem externam prohibeant;
Loca Semi-Pura : Aulae expectationis, aulae curandi, aulae examinandi et aulae diagnosticae cum aeris condicionis hospitalis communis usae.
Difficultates etiam ad technologiae puritatis in productione pharmaceutica inauditas sunt, praesertim post applicationem GMP. Hodie, Sinus GMP (2010) implet (vulgo GMP pro Medicamentis Humani vocatum) et Gestio Qualitatis Productionis Medicamentorum Veterinariae (2020). Cleanrooms nunc necessaria pharmaceuticis fabricis sunt.
Ingenium genetiale est pars necessaria bioingeniariae. Cum feliciter translatum esset materiale genetiale e coccis ad Escherichiam coli anno 1973, ars genetica recombinans celeriter progressa est. Tanta cum potentia inesse ei videatur, incrementum eius in saeculo novo infinitum esse potest. Tamen magna portio bioingeniariae pericula implicat, praesertim periculum biologicum quod attinet ad propagationem microorganismorum toxorum fortasse ignotorum. Exempla huiusmodi periculorum biologicorum graviorum sunt casus anthracis in Civitatibus Foederatis et pestilentia SARS orbis terrarum. Haec eventus monent omnes: hoc periculum omnes afficere potest. Pro nostro autem orbe terrarum, ubi populus magnus et commercium internationale sunt, necesse est microambientes qui normis biosecuritatis satisfaciunt ad praeventionem aegrotationum popularium, ad investigationes de speciebus plantarum et animalium et eorum productis, et ad curandos morbos. Sub influsione pestilentiae coronavirus novae, aedificatio laboratoriorum biosecuritatis purorum (laboratoriorum) in patria nostra momentum sine exemplo habet. Instituta scientiae, aedificia medica, manufactores vaccinorum, officia inspectionis et custodiae, officia praeventionis et reprimendi morbos plantarum et animalium, et centra curandorum morborum omnium ordinum urguenter laboratoria biosecuritatis indigent. Secundum coniecturas imperfictas, Civitates Foederatae duodecim laboratoria P4 maximi ordinis habent, dum patria nostra vix duo; amplius mille quingentos P3 laboratoria esse, dum patria nostra circiter octoginta. Praeter ingeniariae geneticae, scientiae vitae et quaedam agriculturae et silviculturae indigent ambientes puris.
Pericula biologica internationaliter classificantur secundum systema Instituti Nationalis Sanitatis (NIH), a P1 ad P4 (infimum ad supremum). Facilitates quae cum materialibus biologicis in nive P3 et P4 tractant, praesidia biosafe custodire debent. Post annum 1972, U.S.A. quasdam facilitates a studiis de armis biologicis ad Institutum Nationale Canceris (NCI) transposuerunt et programmate speciale de virus tumoribus investigandis instituerunt ad promovendum studium canceris, praesidiis biosafe ut lapide angulare. Programma Apollo ulterius concepta sunt praesidia biosafe per examinanda astronautas post spatium reditum pro microbiis ignotis. Ad tuendam sanitatem humanam et vaccina evolvenda, necesse est cum bacteriis et virus laborare, praesertim cum iis quae graviter hominibus et pecudibus minantur. Studium de pathogenis gravioribus et raris (insectorum vectorum inclusis) in cellis et laboratoriis biosafe cum idoneis praesidiis institui debet.
Pharmaca biologica repræsentant novam classis medicamentorum per processus biologicos fabricatorum. Hi agentes biologice activi sub conditionibus sterilis produci debent, et quia saepe post productionem sterilizari non possunt, totius processus micro-ambitus regula necessaria est. Pars significativa horum productorum etiam moderationes biosafe necessitat. Haec medicamenta praecipue ad curandos morbos maiores ut cancer, morbi cardiovasculares et cerebrovasculares, AIDS, et morbi genetici difficiles ad tractandos per methodos consuetae usitatae sunt. Mercatus globalis pharmacorum biologicorum mediam incrementi annualem 12% retinet. Plusquam 70% companiarum biochemicarum in America Septentrionali et plusquam 50% Europæorum in investigatione et evolvemente productorum biologicorum medicinalium versantur. Itaque, quod ad quasdam res attinet, effectus biotechnologiae in humanitate in saeculo 21° superare potest eum qui a circuitibus fit, et eius progressio a moderations pollutionis et puritatis aeris disjungi non potest—functiones primarias technologiae puritatis aeris.