စမ်းပြုခန်းနည်းပညာတွင် နောင်လာမည့်စိန်ခေါ်မှုများ- ဆဲမီးကွန်ဒတ်တာချစ်ပ်များ၊ ဆေးဝါးများ၊ ဇီဝနည်းပညာ

သိပ္ပံနှင့်နည်းပညာ၏ အမြန်အနိုးတက်တိုးတက်မှုမှာ ၂၁ ရာစုနှောင်းပိုင်းတွင် ကမ္ဘာ၏အခြေအနေကို ခန့်မှန်းရန်ခက်ခဲစေသည်။ သို့ရာတွင် အချို့သော အထင်ရှားအမြင်ရှိနေပြီဖြစ်သည့် အဓိကတိုးတက်မှုများအခြေခံ၍ အကဲဖြတ်နိုင်သည်။ နည်းပညာဘာသာရပ်အရေးကြီးသုံးခု—ဆဲမီးကွန်ဒတ်တာချစ်ပ်များ၊ ဆေးဝါးများ၊ ဇီဝနည်းပညာ—တို့နှင့် စပ်လျဉ်း၍ စမ်းပြုခန်းနည်းပညာများသည် အခွင့်အလမ်းများနှင့် စိန်ခေါ်မှုများကို ရင်ဆိုင်နေရသည်။

တရုပ်ပညာရှင်များနှင့် နည်းပညာအသင်း၏ ၂၀၀၁ ခုနှစ် တက်ကြွစွာပါဝင်သော အစည်းအဝေးတွင် ပါမောက္ခချန်နင်ယန်က နည်းပညာဖွံ့ဖြိုးမှုကို ဦးဆောင်မည့် နယ်ပယ်သုံးခုကို ဖော်ပြခဲ့သည်—နောင် ၃၀ မှ ၄၀ နှစ်အတွင်း အဓိက ရည်မှန်းချက်သုံးခုကို ဖော်ပြခဲ့သည်-

• ဘီလူး၊ အိမ်များမှသည့် ကားများ၊ လူ့ကိုယ်ခန္တာ၊ စက်ရုံများနှင့် ဆိုင်များအထိ အရာဝတ္ထုအားလုံးတွင် ချစ်ပ်များ၏ ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန်းအသုံးပြုမှု၊

• ဆေးပညာနှင့် ဆေးဝါးများတွင် အမြန်အတိုင်းအတာဖြင့် တိုးတက်မှုများ၊

• ဇီဝနည်းပညာ။

ချစ်ပ်ထုတ်လုပ်မှုသည် အဓိက ရည်မှန်းချက်သုံးခုထဲမှ တစ်ခုဖြစ်ပြီး လေထုသန့်ရှင်းရေးနည်းပညာတွင် စက်မှု သန့်ရှင်းသောအခန်းများမှ ပေးသော အဏုမြူဗောလုံးကို လိုအပ်သည်။ ဆေးပညာ၊ ဆေးဝါးများနှင့် ဇီဝနည်းပညာတို့တွင် ဇီဝသန့်ရှင်းရေးအခန်းများ လိုအပ်ပြီး ဆေးပညာနှင့် ဆေးဝါးများအတွက် အထွေထွေဇီဝသန့်ရှင်းရေးအခန်းများကို အဓိကလိုအပ်ပြီး ဇီဝနည်းပညာတွင် ဇီဗီဆိုင်းကာကွယ်ရေးအခန်းများကို အဓိကလိုအပ်သည်။ သန့်ရှင်းရေးဆိုင်ရာ အဆောက်အဦးများ၏ အဏုမြူဗောလုံးနည်းပညာသည် ဤအဓိကရည်မှန်းချက်သုံးခုနှင့် မျှော်လင့်ထားသည့်အတိုင်း နီးစပ်စွာဆက်စပ်နေပြီး ယနေ့တွင် ထိုနယ်ပယ်များမှ အသစ်သောစိန်ခေါ်မှုများကို ရင်ဆိုင်နေရသည်။

၁။ ဆီမီကွန်ဒေါက်တာ ချစ်ပ်များ

ဆီမီကွန်ဒေါက်တာ အစုလိုက်အပြားလိုက် ဆားကစ်ချစ်ပ်များ၏ ဖွံ့ဖြိုးမှုအမြန်နှုန်းသည် အခြားနည်းပညာများကို မလွန်ကျော်နိုင်သေးဟန်တူပါသည်။ အနီးစပ်ဆုံး သုံးနှစ်တိုင်းတွင် ပေါင်းစပ်မှုသို့မဟုတ် ပေါင်းစပ်အသွင်သဏ္ဍာန် သိသိသာသာ တိုးမြှပ်လေ့ရှိပါသည်။ အနုပညာတိုးတက်မှုမြန်နှုန်းကြောင့် ကမ္ဘာ့ချစ်ပ်များ လုံလောက်မှုနည်းပါးလာပြီး အော်တိုမိုဘိုင်းချစ်ပ်များ မလုံလောက်မှုကြောင့် ကားများထုတ်လုပ်မှု လျော့နည်းလာပါသည်။ ယနေ့ခေတ်တွင် ၂ န်မိုမီတာ တိကျမှုရှိသော ချစ်ပ်များသည် ထုတ်လုပ်သူများအတွက် ပန်းတိုင်ဖြစ်နေပြီဖြစ်ပြီး ချစ်ပ်အစုလိုက်အပြားလိုက် ထုတ်လုပ်ရာတွင် ပတ်ဝန်းကျင်ရှိ အမှုန်အစိတ်များ၏ အရွယ်အစားကို ပိုမိုတင်းကျပ်စွာထိန်းချုပ်ရန် လိုအပ်ပါသည်။ အမှုမှန်မှာ အီလက်ထရွန်းနစ်လုပ်ငန်းက ဆလင်ဒါများအတွက် လိုအပ်ချက်များကို အားကောင်းစွာ ထိန်းချုပ်ထားပါသည်။

၂။ ဆေးဝါးများ

ဆေးဝါးနှင့် ဆေးဝါးဆိုင်ရာ ပစ္စည်းများသည် ပြည်သူ့ဘေးကင်းရေးနှင့်ကျန်းမာရေးနှင့် နီးစပ်စွာဆက်စပ်နေပါသည်။ ဆေးပညာတွင် ဇီဝဆိုင်ရာ သန့်ရှင်းသောအခန်းကို ပထမဆုံးအသုံးပြုခြင်းမှာ ၁၉၆၆ ခုနှစ် ဇန်နဝါရီလတွင် အမေရိကန်ပြည်ထောင်စုတွင် တည်ဆောက်ထားသော သန့်ရှင်းသော ခွဲစိတ်ခန်းဖြစ်ပါသည်။ သန့်ရှင်းသောခွဲစိတ်ခန်းသည် ယခင်က အသုံးပြုနေသော ပိုးသတ်ခြင်းနည်းလမ်းများကို အလားတူ အူလာဗီ မီးခြင်းကဲ့သို့သော နည်းလမ်းများကို လေထုသန့်ရှင်းရေးနည်းပညာဖြင့် အစားထိုးပေးပြီး လုပ်ငန်းစဉ်အပြည့်အစုံ ညစ်ညမ်းမှုထိန်းချုပ်မှုကို တိုးတက်စေပါသည်။ ထိုကဲ့သို့သော ပတ်ဝန်းကျင်တွင် ရောဂါပိုးဝင်ခြင်းနှုန်းကို ၉၀ ရာခိုင်နှုန်းထက်ပို၍ လျော့နည်းစေပြီး ဆေးဝါးများကို အသုံးပြုမှုကို သိသိသာသာလျော့နည်းစေပါသည်။ ဥပမာအားဖြင့် ၁၉၈၉ မှ ၁၉၉၀ အထိ ရှန်ဟိုင်းချန်းချင်း ဆေးရုံက သန့်ရှင်းသောခွဲစိတ်ခန်းတွင် ခွဲစိတ်မှုပြုလုပ်ခဲ့သော ၉၃၃၇ ခုအနက် တစ်ခုမှ ရောဂါပိုးဝင်ခြင်းမရှိခဲ့ပါ။ ထိုနည်းတူပဲ ၁၉၉၅ မှ ၁၉၉၆ အထိ ပေကျင်း ၃၀၁ ဆေးရုံက ၁၆၄၂၇ ခုအနက် ရောဂါပိုးဝင်ခြင်းမရှိခဲ့ပါ။ ၂၀၁၂ ခုနှစ်ထုတ် ဂျာနယ်တွင်ဖော်ပြချက်အရ ကျောက်ကပ် တရုတ်နိုင်ငံတွင် သွေးကင်ဆာရောဂါဖြစ်ပွားမှုနှုန်းမှာ 100,000 လျှင် 5.17 ဖြစ်ပြီး သေဆုံးနှုန်းမှာ 100,000 လျှင် 3.94 ဖြစ်ပါသည်။ ထို့ကြောင့် သွေးကင်ဆာကုသမှုနှင့် ကုသမှုအတွက် ဇီဝဖြောင့်ဖြူးသော အတွင်းပိုင်းများ တိုးတက်မှုမှာ တရုတ်နိုင်ငံတွင် ပိုမိုအာရုံစိုက်ခံရပါသည်။

စင်ကြယ်သော အော်ပရေရှင်ခန်းများနှင့် သွေးရောဂါဆိုင်ရာ အခန်းများ တည်ဆောက်ခြင်းအပေါ် နိုင်ငံတကာမှ အတွေ့အကြုံများနှင့် နိုင်ငံတို့တွင် အလုပ်လုပ်သော ဆေးကုသရေးဝန်ထမ်းများ၏ အတွေ့အကြုံများမှ အစပြုလေ့လာခဲ့ကြသော်လည်း ဆေးရုံအဆောက်အဦအားလုံးအတွက် လေထုစင်ကြယ်မှုအား နိုင်ငံတွင်းမှ အတွေ့အကြုံများမှသာ အသိအမှတ်ပြုလာကြပါသည်။ 2003 ခုနှစ်အပြီးတွင် အရေးကြီးဆုံး အတွေးအခေါ်မှာ ဆေးရုံများတည်ဆောက်ရာတွင် ဆောက်လုပ်ရေးလုပ်သားများနှင့် ဒီဇိုင်းမှူးများမှ "အဆောက်အဦ" ကိုသာ အာရုံစိုက်ပြီး "လေထုအရည်အသွေး" ကို လျစ်လျူရှုခဲ့ကြခြင်းဖြစ်ပါသည်။ အချို့သော ဆေးကုသရေးဝန်ထမ်းများမှ ရောဂါပိုးမွှားများ လေကြောင့်ကူးစက်ခြင်းထက် ထိတွေ့ကူးစက်ခြင်းကို ပိုမိုအာရုံစိုက်ကြသော်လည်း လေကြောင့်ကူးစက်ခြင်းမှာ ပိုမိုများပြားစွာကူးစက်နိုင်ပြီး ကူးစက်နှုန်းမြန်ဆန်ကာ ပိုမိုနည်းပါးသော ရောဂါပိုးမွှားများဖြင့်ပင် ကူးစက်နိုင်သောကြောင့် ပိုမိုအန္တရာယ်ရှိပါသည်။ ဥပမာ-

• ဥပမာ- တူလာရီးမီယာ ဘက်တီးရီးယား သန်း ၁၀၀ ကို မျိုချမှသာ ကူးစက်မှု ဖြစ်နိုင်သော်လည်း ၁၀-၅၀ ကို ရှူမှုနှင့် ဖျားနာမှု ဖြစ်နိုင်ခြင်း

• အဆုတ်ထဲသို့ ရှူမှုနှင့် ကူးစက်နိုင်သော အဲဒီနိုဗိုင်းရပ်စ်၏ ပျမ်းမျှ ကူးစက်နိုင်သော ပမာဏမှာ တစ်သျှူးယဉ်ပြုထားသော ပမာဏ၏ တစ်ဝက်သာ ဖြစ်သည်။

• ကျိန်းမြောက်ဖျားပိုးကူးစက်မှုအတွက် Q ဖျားပိုးကူးစက်မှုသည် အဆုတ်ထဲတွင် တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းသာ ဝင်ရောက်ပါက ကူးစက်မှုဖြစ်နိုင်သည်။

• Pseudomonas aeruginosa ကို လေကို ဖြတ်ပြီး ကူးစက်မှု ဖြစ်နိုင်ခြေ နည်းပါးသည်ဟု တစ်ခါက ယူဆခဲ့သော်လည်း မီးခြောက်ဆေးခန်းများတွင် တွေ့ရှိရသော မှိုများနှင့် လေထဲတွင် တွေ့ရှိမှုများက လေကို ဖြတ်ပြီး ကူးစက်မှု၏ အန္တရာယ်များကို ထင်ရှားစေခဲ့သည်။

• SARS ဗိုင်းရပ်စ်၏ လေထဲတွင် ပျံ့နှံ့မှု အင်္ဂါရပ်များကြောင့် ဆေးရုံအဆောက်အဦများတွင် လေထုသန့်ရှင်းရေးနည်းပညာ၏ အရေးပါမှုကို လူတို့ နားလည်လာခဲ့ကြသည်။

လေထုသန့်ရှင်းရေးနည်းပညာ မပါဝင်သော ဆေးရုံအဆောက်အဦများသည် နောက်ကျန်ခဲ့သော အဆောက်အဦများဟု ဆိုနိုင်ပါသည်။ ထို့ကြောင့် လေထုသန့်ရှင်းရေးနည်းပညာကို ထည့်သွင်းထားသော ခေတ်မှီ ဆေးရုံအဆောက်အဦများ၏ အစီအစဉ်များတွင် အောက်ပါအချက်များ ပါဝင်သင့်ပါသည်။

• အော်ပရေတင်ခန်းစနစ်များ သန့်ရှင်းသော အော်ပရေတင်ခန်းများ တည်ဆောက်ခြင်း၊

• ဝါဒ်ခန်းစနစ်များ သွေးကင်ဆာ၊ မီးခြောက်၊ ရုပ်ပိုး၊ ကလေးငယ်များအတွက် သန့်ရှင်းသော ဝါဒ်ခန်းများ တည်ဆောက်ခြင်း

• ဆေးကုသရေးဆိုင်ရာ ယူနစ်စနစ်များ : သိပ်မီးမောင်းထုတ်ကုသရေးယူနစ်များ (ICU)၊ အင်းအဂတ်စားထုတ်ပြောင်းထည့်ယူနစ်များ၊ နှလုံးကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုယူနစ်များ။

• ကုသရေးလုပ်ငန်းစဉ်စနစ်များ : ကုသမှုအခန်းများ၊ သွေးခြေဥကုသမှုအခန်းများ၊ ရောဂါပိုးများအတွက် အသေအပျောက်စစ်ဆေးရေးအခန်းများ။

• ဓာတ်ခွဲခန်းစနစ်များ : အထူးစမ်းသပ်ရေးဓာတ်ခွဲခန်းများ၊ ဆေးပညာဆိုင်ရာဓာတ်ခွဲခန်းများ၊ PCR ဓာတ်ခွဲခန်းများ၊ နှင့် ဇီဝဆိုင်ရာသိပ္ပံဓာတ်ခွဲခန်းများကို ဇီဝလုံခြုံရေးစနစ်များအပေါ် အလေးထားပြုလုပ်ထားခြင်း။

• ကိရိယာခန်းစနစ်များ : တိကျသောကိရိယာများအတွက်ခန်းများ။

• ခွဲစိတ်ထားသောခန်းစနစ်များ : လေကြောင့်ကူးစက်ရောဂါများအတွက် ဖိအားနှိမ့်ခန်းများ၊ စူးစမ်းစစ်ဆေးရေးခန်းများ၊ ဖိအားနှိမ့်ခန်းများနှင့် ခွဲစိတ်ရေးခန်းများ။

• ဆေးဘဏ်စနစ်များ ။ အထူးပြုလုပ်ထားသော ဆေးဝါးပြင်ဆင်ရေးစင်တာများ၊

• သန့်ရှင်းသော အကူအညီပေးသည့်အခန်းများ ။ သန့်စင်သော ပစ္စည်းများသိုလှောင်ရာအခန်းနှင့် ပစ္စည်းတစ်ကြိမ်သုံးများသိုလှောင်ရာအခန်းများ၊

• မသန့်ရှင်းသော အကူအညီပေးသည့်အခန်းများ ။ ညစ်ညမ်းသော အမှိုက်များကိုဖျက်ဆီးသည့်အခန်းများနှင့် ညစ်ညမ်းသော ပစ္စည်းများကိုယူဆောင်သွားသည့်လမ်းကြောင်းများကို ပိုးမွှားများ ပြင်ပသို့ ကူးစက်မှုမှကာကွယ်ရန် လိုအပ်သည့်နေရာများ၊

• တစ်ဝက်သန့်ရှင်းသောဧရိယာများ ။ စောင့်ဆိုင်းသည့်အခန်းများ၊ ကုသမှုပေးသည့်အခန်းများ၊ စစ်ဆေးရေးအခန်းများနှင့် ဆေးရုံအသုံးပြုသော ပုံမှန်လေထိန်းစနစ်ဖြင့် အသုံးပြုသည့် အခန်းများ။

ဆေးဝါးထုတ်လုပ်မှုတွင် သန့်ရှင်းရေးနည်းပညာအတွက် ရင်ဆိုင်နေရသည့်စိန်ခေါ်မှုများမှာ အထူးသဖြင့် GMP ကို အကောင်အထည်ဖော်ပြီးနောက်တွင် မတွေ့ရသေးသည့်အဆင့်အတန်းအထိ ရှိနေပါသည်။ ယခုအချိန်တွင် တရုတ်နိုင်ငံသည် GMP (၂၀၁၀) ကို စံထားပြီး လူသုံးဆေးဝါးများအတွက် GMP ဟု အများအားဖြင့် သိကြသည့်စံနှုန်းကို ထိန်းသိမ်းလျက်ရှိပြီး တိရစ္ဆာန်ဆေးဝါးထုတ်လုပ်မှုအရည်အသွေးစီမံခန့်ခွဲမှု (2020)။ ဆေးဝါးစက်ရုံများအတွက် ယခုအခါ မှုန်မှိုင်းနည်းသောအခန်းများမှာ အခြေခံလိုအပ်ချက်ဖြစ်လာပါသည်။

1) မျိုးဗီဇအင်ဂျင်နီယာပိုင်း

ဗီဇအင်ဂျင်နီယာဟာ ဇီဝအင်ဂျင်နီယာရဲ့ အရေးပါတဲ့ အစိတ်အပိုင်းပါ။ ၁၉၇၃ ခုနှစ်တွင် မျိုးရိုးဗီဇပစ္စည်းကို coccus မှ E. coli သို့ အောင်မြင်စွာ လွှဲပြောင်းပြီးနောက်မှ ပြန်လည်ပေါင်းစပ်ဗီဇနည်းပညာသည် လျင်မြန်စွာ ဖွံ့ဖြိုးလာခဲ့သည်။ ၎င်းရဲ့ ဧရာမ အလားအလာကို ထည့်တွက်ကြည့်ရင် ရာစုသစ်မှာ ၎င်းရဲ့ တိုးတက်မှုဟာ အကန့်အသတ်မရှိပါ။ သို့သော်လည်း ဇီဝအင်ဂျင်နီယာပညာ၏ သိသာသော အစိတ်အပိုင်းသည် အလားအလာရှိသည့် အန္တရာယ်များ၊ အထူးသဖြင့် မသိရှိနိုင်သော အဆိပ်သင့် အဏုဇီဝရုပ်များ ပျံ့နှံ့ခြင်း၏ ဇီဝအန္တရာယ်များကို ပါဝင်သည်။ အမေရိကန်ပြည်ထောင်စုက anthrax ဖြစ်ရပ်နဲ့ ကမ္ဘာ့ SARS ရောဂါဖြစ်ပွားမှုတွေဟာ ဒီလိုအန္တရာယ်များတဲ့ ဇီဝဆိုင်ရာ အန္တရာယ်တွေရဲ့ နမူနာတွေပါ။ ဒီဖြစ်ရပ်တွေဟာ လူတိုင်းအတွက် သတိပေးချက်ပါ။ ဒီအန္တရာယ်က လူတိုင်းကို သက်ရောက်နိုင်ပါတယ်။ လူဦးရေများပြီး နိုင်ငံတကာကုန်သွယ်မှုရှိနေတဲ့ ကျွန်မတို့လိုနိုင်ငံအတွက် ဇီဝလုံခြုံမှုနှင့် ကိုက်ညီတဲ့ အဆောက်အအုံ မိုက်ခရိုပတ်ဝန်းကျင်တွေဟာ ကပ်ရောဂါကာကွယ်ရေး၊ အပင်နဲ့ တိရိစ္ဆာန်မျိုးစိတ်နဲ့ ထုတ်ကုန်တွေကို သုတေသနပြုခြင်းနဲ့ ရောဂါထိန်းချုပ်မှုအတွက် မရှိမဖြစ်လိုအပ်ပါတယ်။ ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်စ်ကပ်ရောဂါ၏ သက်ရောက်မှုအောက်တွင် ကျွန်ုပ်နိုင်ငံတွင် ဇီဝလုံခြုံရေး သန့်ရှင်းခန်းများ (ဓာတ်ခွဲခန်းများ) တည်ဆောက်မှုသည် မကြုံစဖူး အားကောင်းမှုတစ်ခု ရရှိနေသည်။ သုတေသန အဖွဲ့အစည်းများ၊ ဆေးရုံများ၊ ကာကွယ်ဆေး ထုတ်လုပ်သူများ၊ စစ်ဆေးရေးနှင့် စောင့်ကြည့်ရေး အေဂျင်စီများ၊ တိရိစ္ဆာန်နှင့် အပင်များ၏ ရောဂါ ကာကွယ်ထိန်းချုပ်ရေး အေဂျင်စီများနှင့် အဆင့်အားလုံးရှိ ရောဂါထိန်းချုပ်ရေး ဗဟိုဌာနများတွင် ဇီဝလုံခြုံရေး ဓာတ်ခွဲခန်းများ အရေးတကြီး လိုအပ်နေသည်။ မပြည့်စုံတဲ့ စာရင်းအင်းအရ အမေရိကန်မှာ အဆင့်မြင့်ဆုံး P4 ဓာတ်ခွဲခန်း ၁၂ ခုရှိပြီး ကျွန်မနိုင်ငံမှာ ၂ ခုပဲရှိတယ်၊ P3 ဓာတ်ခွဲခန်း ၁၅၀၀ ကျော်ရှိပြီး ကျွန်မနိုင်ငံမှာ ၈၀ လောက်ရှိပါတယ်။ ဗီဇဆိုင်ရာ အင်ဂျင်နီယာပညာအပြင် ဇီဝသိပ္ပံနဲ့ စိုက်ပျိုးရေးနဲ့ သစ်တောလုပ်ငန်းထဲက မျိုးပွားမှု စီမံကိန်းအချို့ဟာလည်း သန့်ရှင်းတဲ့ ပတ်ဝန်းကျင်တွေ လိုအပ်ပါတယ်။

၂) ဇီဝဆိုးရွားမှုအဆင့်အတန်း

ဇီဝဆိုးရွားမှုများကို NIH (National Institutes of Health) စနစ်အရ ကမ္ဘာတစ်ဝန်းတွင် P1 မှ P4 အထိ (အနိမ့်ဆုံးမှ အမြင့်ဆုံးအထိ) အဆင့်သတ်မှတ်ထားပါသည်။ P3 နှင့် P4 အဆင့်တွင် ဇီဝပစ္စည်းများကိုင်တွယ်သည့် လုပ်ငန်းများတွင် ဇီဝလုံခြုံရေး measures များကို အကောင်အထည်ဖော်ရပါမည်။ ၁၉၇၂ နောက်ပိုင်းတွင် အမေရိကန်သည် ဇီဝလက္ခဏာ လက်နက်သုတေသနအတွက် အချို့လုပ်ငန်းများကို National Cancer Institute (NCI) သို့ ပြောင်းလဲခဲ့ပြီး ကင်ဆာသုတေသနကို တိုးတက်စေရန်အတွက် အထူးကိတ်ပိုးသုတေသန အစီအစဉ်ကို စတင်ခဲ့ပြီး ဇီဝလုံခြုံရေး measures များကို အခြေခံအဖြစ်ထားရှိခဲ့ပါသည်။ အပေါလိုအစီအစဉ်က အာကာသမှ ပြန်လာသော အာကာသယာဉ်မှူးများကို မသိရသေးသည့် ဘက်တီးရီးယားများအတွက် စမ်းသပ်ခြင်းဖြင့် ဇီဝလုံခြုံရေး သဘောတရားများကို ထပ်မံဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်စေခဲ့ပါသည်။ လူသားများနှင့် တိရစ္ဆာန်များအတွက် အန္တရာယ်ရှိသော ဘက်တီးရီးယားနှင့် ဗိုင်းရပ်စ်များကို လုပ်ဆောင်ခြင်းအားဖြင့် လူသားများ၏ကျန်းမာရေးကို ကာကွယ်ရန်နှင့် ကာကွယ်ဆေးများဖွံ့ဖြိုးစေရန်အတွက် လိုအပ်ပါသည်။ အရှိရှိနှင့် မကြုံစမြဲရောဂါပိုးများ (ပိုးမွှားများပါဝင်သည်) ကို ဇီဝလုံခြုံရေး သန့်ရှင်းသောအခန်း (ဓာတ်ခွဲခန်း) များတွင် လုံခြုံစိတ်ချရသော အဆောက်အအုံများနှင့်အတူ သုတေသနပြုလုပ်သင့်ပါသည်။

၃) ဇီဝဆေးဝါးများ

ဇီဝဗေဒ လုပ်ငန်းများမှ ထုတ်လုပ်သော ဆေးဝါးများသည် ဇီဝဗေဒ လုပ်ငန်းစဉ်များ အသုံးပြု၍ ထုတ်လုပ်သော ဆေးဝါးအမျိုးအစားသစ်ကို ကိုယ်စားပြုပါသည်။ ဤဇီဝဗေဒ လုပ်ငန်းများမှ ထုတ်လုပ်သော ဆေးဝါးများကို စိတ်ကြိုက် အခြေအနေများ ဖန်တီး၍ ထုတ်လုပ်ရပါမည်။ ထုတ်လုပ်ပြီးနောက်တွင် ဆေးဝါးများကို သန့်စင်ရန် မဖြစ်နိုင်သောကြောင့် လုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခုလုံးကို ထိန်းချုပ်ရန် လိုအပ်ပါသည်။ ဆေးဝါးထုတ်လုပ်မှု၏ အဓိက အပိုင်းများတွင် ဇီဝဗေဒ လုံခြုံရေး စံနှုန်းများကို လည်းလိုအပ်ပါသည်။ ဤဆေးဝါးများကို ကင်ဆာရောဂါ၊ နှလုံးနှင့် သွေးလည်ပတ်မှုစနစ်ဆိုင်ရာ ရောဂါများ၊ အေအိုင်ဒီအက်စ်နှင့် မျိုးဗီဇဆိုင်ရာ ရောဂါများကဲ့သို့ အခြားနည်းလမ်းများဖြင့် ကုသရန် ခက်ခဲသော ရောဂါများကို ကုသရန် အဓိကအသုံးပြုပါသည်။ ဇီဝဗေဒဆေးဝါးများအတွက် ကမ္ဘာ့စျေးကွက်သည် နှစ်စဉ် ၁၂% ခန့် တိုးတက်မှုနှုန်း ရှိပါသည်။ အမေရိကန်ပြည်ထောင်စုရှိ ဇီဝနည်းပညာကုမ္ပဏီများ၏ ၇၀% နှင့် ဥရောပကုမ္ပဏီများ၏ ၅၀% ကျော်သည် ဆေးဝါးဇီဝဗေဒထုတ်ကုန်များ သုတေသနနှင့် ဖွံ့ဖြိုးရေးတွင် ပါဝင်နေပါသည်။ ထို့ကြောင့် ဇီဝနည်းပညာသည် ၂၁ ရာစုနှင့်အညီ လူသားများအပေါ်တွင် တိုက်ရိုက်သက်ရောက်မှုသည် ချစ်ပ်များ၏ သက်ရောက်မှုကို ကျော်လွန်နိုင်ပါသည်။ ထို့ပြင် အထူးသဖြင့် လေထုသန့်ရှင်းရေးနှင့် ညစ်ညမ်းမှုထိန်းချုပ်ရေးတို့ကို မခွဲမအောင် ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်စေရန် လိုအပ်ပါသည်။